Médicament disponible en boîtes de 30, 60 et 120 comprimés.

DOLOFOS 500 mg, comprimé

Prix public : 3,77 € Taux de remboursement : 65 %

Code CIP : 320 150-4 ou 34009 320 150 4 9

Déclaration de commercialisation : 15/07/1997

Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix : 2,68 €

Taux de remboursement : 65 %

Troubles digestifs :

• Très rares cas d'ulcérations et de perforations de l'estomac et de l'intestin, rarement associés à des troubles de la coagulation chez les sujets recevant des anticoagulants oraux en traitement chronique.

Troubles cutanés :

• Fréquence rare d'éruptions cutanées et de lésions bulleuses de la peau dues à une réaction d'hypersensibilité médicamenteuse, en particulier lors d'une administration par voie parentérale.

Fréquence rare de réactions allergiques cutanées sévères, d'urticaire et de syndrome de Steven Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique) pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Très rares cas de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).

Peuvent survenir des cas de réactions d'hypersensibilité graves et parfois mortelles incluant des réactions anaphylactiques/anticholinergiques, des éosinophilies et des myalgies sévères. Ces réactions peuvent être associées à une rhabdomyolyse, une insuffisance rénale aiguë et un choc (voir rubrique 4.4).

Fréquence indéterminée :

Des cas de méningite et de méningoencéphalite avec fièvre, céphalées intenses, signes neurologiques focaux et troubles de la conscience, parfois mortels ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de syndrome de Stevens-Johnson (réaction exagérée de la peau à la lumière et à un stimulus allergique).

Des cas de nécrolyse épidermique toxique avec cloques, ulcérations et desquamation de la peau, pouvant être sévères et entraîner la mort peuvent survenir. Ces réactions peuvent être associées à une insuffisance rénale aiguë.

Peuvent survenir des cas de réactions anaphylactiques/anticholinergiques, de myopathies/rhabdomyolyse, et d'atteintes hépatiques avec encéphalopathie pouvant être mortelle.

Troubles cardiaques :

• Très rares cas d'allongement de l'espace QT, associé à une augmentation de la fréquence cardiaque et des arythmies ventriculaires, qui ont conduit à une interruption temporaire de la prise de ce médicament dans de rares cas.

Peuvent survenir des cas de torsades de pointes avec allongement de l'intervalle QT, pouvant être mortels.

• Des cas d'arrêt brutal du traitement ont été rapportés.

Des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.

Des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de thrombose veineuse profonde, d'embolie pulmonaire et de syndrome d'hypersensibilité pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Troubles hématologiques :

• Insuffisance hépatique.

• Des cas de purpura thrombocytopénique thrombotique (PTT), pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés.

Des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons ont été rapportés.

Peuvent survenir des cas de syndrome d'hypersensibilité incluant une réaction anaphylactique/anticholinergique, des anomalies du bilan hépatique, des éruptions cutanées et des démangeaisons pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

• Des cas de leucopénie et de neutropénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.

• Une neutropénie sévère et une agranulocytose ont été rapportées lors de l'utilisation de dolasurf et de médicaments inhibant le système immunitaire.

Des cas de thrombocytopénie et de pancytopénie ont été rapportés après un traitement par dolasurf.

Peuvent survenir des cas de thrombo-embolies veineuses et artérielles.

Troubles neurologiques :

• Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

• Des cas de syndrome malin des neuroleptiques et de syndrome sérotoninergique ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf et neuroleptiques (y compris les antidépresseurs tricycliques).

Des cas de neuropathie autonome ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

Peuvent survenir des cas de convulsions et de syndrome malin des neuroleptiques.

• Des cas de syndrome du canal carpien ont été rapportés chez des patients traités par dolasurf.

Des cas de syndrome d'hypersensibilité ont été rapportés.

Troubles hépatiques :

• Très rares cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

Peuvent survenir des cas d'encéphalopathie, d'hépatite, de lésion hépatique et de mort.

• Des cas d'hépatite ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

• Une hépatite sévère et un syndrome hépatorénal ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.

• Des cas de syndrome hépatorénal ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

• Des cas de hépatite sévère ont été rapportés dans de rares cas après l'administration de dolasurf.

Peuvent survenir des cas de syndrome hépatorénal et de syndrome hépatorénal avec atteinte hépatique.

• Des cas de myocardiopathie ont été rapportés après administration de dolasurf.

• Des cas de myocardite ont été rapportés après administration de dolasurf.

Des cas de myocardite aiguë et de cardiomyopathie ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

• Des cas d'anévrisme aortique aortique et de fibrose systémique ont été rapportés après l'administration de dolasurf.

ANSM - Mis à jour le : 2023/11/2020

Dénomination du médicament

VOLTARENE EMULGEL 75 mg, comprimé pelliculé sécable

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTARENE EMULGEL 75 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE EMULGEL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre VOLTARENE EMULGEL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTARENE EMULGEL 75 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Description

Médicament

Principe actif

Principes actifs de Voltaren

Groupe pharmacologique

Synthétique

Dosage et administration

Solution pour administration par voie intravaginale.

Indications

Voltaren gel

La drogue est utilisée pour la réduction de la douleur, le traitement des entorses et des blessures de l'articulation.

Posologie

Posologie de Voltaren gel

La dose maximale de Voltaren gel est de 1 g par jour.

La dose quotidienne totale de Voltaren gel est de 2000 mg.

En cas de douleur intense ou de traitement à long terme, la dose totale quotidienne ne doit pas dépasser 3 g.

La dose quotidienne maximale de Voltaren gel ne doit pas dépasser 4 g.

Voltaren gel peut être utilisé en traitement d'urgence pour le traitement des douleurs aiguës sévères.

Méthode d'utilisation

Voltaren gel doit être appliqué sur la peau de la zone douloureuse jusqu'à la guérison complète. Le médicament peut être appliqué sur la peau à l'aide d'un coton-tige ou à l'aide d'un appareil à ultrasons.

Contre-indications

Ne pas utiliser Voltaren gel si vous êtes allergique à l'un de ses composants ou en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Avant d'utiliser Voltaren gel, vous devez consulter votre médecin au sujet de votre maladie et de votre traitement en cours.

Effets secondaires

Aucun effet secondaire indésirable n'a été observé lors de l'utilisation de Voltaren gel. Cependant, chez les patients qui présentent une intolérance individuelle à l'un des composants du médicament, la dose quotidienne maximale de 4 g peut être augmentée jusqu'à 6 g.

Surdose

Il n'y a pas de surdosage avec Voltaren gel. Cependant, la dose quotidienne maximale peut être augmentée jusqu'à 4 g.

En cas de surdosage, le patient doit être hospitalisé.

Groupe pharmacothérapeutique

Anti-inflammatoire non stéroïdien à usage externe.

Sous forme de gel pour l'administration rectale.

Définition

Le dictionnaire de la pharmacie définit voltaren gel, sous forme de gel pour administration rectale.

Mode d'utilisation

Le gel est appliqué sur la zone touchée et la région environnante. Le médicament agit en inhibant les enzymes qui décomposent le tissu musculaire. Cette action peut réduire les spasmes musculaires et la douleur associée à une entorse ou à une déchirure musculaire. Le médicament se lie aux récepteurs de la peau et inhibe ainsi les enzymes impliquées dans la dégradation des tissus musculaires.

Le gel est utilisé pour réduire les douleurs musculaires ou articulaires causées par des entorses, des ecchymoses, des contusions ou des lésions ligamentaires. L'application doit être effectuée 2 à 4 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

Propriétés pharmacologiques

Voltaren gel, sous forme de gel pour l'administration rectale, est un anti-inflammatoire non stéroïdien à action locale et systémique. L'utilisation du médicament permet d'éliminer efficacement la douleur associée à une blessure ou une entorse musculaire en inhibant l'enzyme responsable de la dégradation des fibres musculaires.

Action pharmacologique

L'action pharmacologique de Voltaren gel est due à l'inhibition des enzymes impliquées dans la dégradation des fibres musculaires. En outre, Voltaren gel inhibe la production d'acide arachidonique. Cela entraîne une augmentation de la perméabilité à l'eau et à d'autres substances étrangères dans les fibres musculaires. Ces substances sont ensuite absorbées dans la circulation sanguine et pénètrent dans le tissu musculaire blessé. En conséquence, la douleur musculaire et articulaire disparaît rapidement.

Pharmacodynamique

Aux doses recommandées de Voltaren gel, les effets suivants sont obtenus:

• l'apparition de sensations de douleur,
• l'apparition de spasmes musculaires dans les muscles tendus,
• une diminution de la sensibilité des récepteurs cutanés au niveau du site de l'inflammation,
• l'activation de la réaction inflammatoire locale avec la libération d'endotoxines et d'IL-6,
• l'activation de la production de prostaglandines dans le tissu musculaire,
• l'accélération du flux sanguin dans le tissu musculaire,
• l'activation de la synthèse et de la dégradation de substances dans les cellules musculaires.

L'effet du médicament se manifeste par le fait qu'il augmente la perméabilité de la fibre musculaire endommagée au tissu environnant. En conséquence, la douleur est soulagée, les spasmes musculaires sont arrêtés, le gonflement diminue, la synthèse et la dégradation des substances sont accélérées.

Pharmacocinétique

Le gel est absorbé dans le système digestif. Le résultat final du traitement est un effet anti-inflammatoire et analgésique qui peut être observé après une semaine.

Informations complémentaires

Propriétés pharmacocinétiques

Avec une utilisation prolongée, la dose quotidienne maximale de Voltaren gel peut atteindre 6 g.

Voltaren gel est pris par voie rectale 2 fois par jour, dans les 24 heures suivant le début du traitement.

Pour éliminer les spasmes et soulager la douleur, le médicament doit être administré dans les 4 heures.

Un antidouleur et un anti-inflammatoire non stéroïdien sont absorbés dans le tractus gastro-intestinal dans les 1 à 3 heures suivant l'administration orale.

Prix de VOLTARENACTIGO 1 %, gel

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 20/01/2023

Dénomination du médicament

Diclofénac sodique

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTARENACTIGO 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENACTIGO 1 %, gel?

3. Comment prendre VOLTARENACTIGO 1 %, gel?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTARENACTIGO 1 %, gel?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE VOLTARENACTIGO 1 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIENS - code ATC : L02B H03.

VOLTARENACTIGO 1 %, gel est un antifongique. Il contient la substance active diclofénac.

Ce médicament est un antifongique.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOLTARENACTIGO 1 %, gel?

·si vous êtes allergique (hypersensible) au diclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, à l'hydroxyzine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, car vous ne devez pas prendre VOLTARENACTIGO 1 %, gel aussi appelé Diclofénac, car l'hydroxyzine ou les autres composants peuvent diminuer son efficacité et rendre la peau plus sensible.

Comment acheter Voltaren Emulgel sans ordonnance?

Voltaren Emulgel a vite fonctionné, c’est-à-dire qu’il peut être administré par voie intramusculaire. Pour qu’il soit pris correctement, il est recommandé de consulter un médecin pour obtenir un avis médical complet, afin de trouver la meilleure solution pour soulager l’acné. Pour le moment, l’application de ce médicament est une période d’épiderme, bien plus court et plus longue que les autres traitements disponibles.

Il est recommandé de suivre les instructions d’utilisation d’un médecin pour obtenir le soulagement et le traitement appropriés. Il doit être pris avec une quantité suffisante de liquide et de façon régulière, et après un repas léger. Votre médecin peut vous orienter vers une consultation professionnelle spécialisée pour obtenir le meilleur rendez-vous.

Pour les patients adultes ayant une acné inflammatoire à modérée, Voltaren Emulgel est le traitement le plus prisé par voie orale. Il est également pris avec de l’eau. Pour ceux qui ont une acné modérée, Voltaren Emulgel peut être utilisé en association avec de l’acétaminophène (même si la dose quotidienne est élevée, comme le montre les notices d’utilisation).

L’acné est caractérisée par une acné de plus en plus prévisible et une augmentation des sécrétions cutanées, les réactions cutanées, une perte d’appétit et une sécheresse de la peau. Les patients qui sont plus susceptibles de prendre Voltaren Emulgel pour une acné peuvent en souffrir plus facilement que les autres, car ce médicament peut entraîner des réactions cutanées très graves. Si vous avez des questions ou des préoccupations concernant les traitements de la peau, veuillez consulter un professionnel de la santé qui pourra vous aider à vous prescrire une dose plus faible d’acétaminophène.

La dose habituelle est de 1 à 1.5 gélules par jour. En cas de prise plus forte, vous pouvez consulter votre médecin.

Pour le traitement de l’acné inflammatoire à modéré à sévère, le médecin peut utiliser une crème antiseptique à base d’acétaminophène, dit Voltaren Emulgel, dans la bouche.

Le traitement ne doit pas être débuté plus de 6 à 12 semaines après la fin de la prise. Vous pouvez également prendre un générique du produit en cas de prescription de vos antécédents médicaux et de risques de réactions allergiques.

Si la douleur dure plus de 3 semaines ou plus, vous devez consulter votre médecin.

Vous pouvez consulter votre médecin si vous ressentez des effets secondaires graves.