Voltaren 100 prix mg

Dose

La dose habituelle est de 2 comprimés à 100 mg par jour.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante d'alcool, de méthylphénidate et d'autres médicaments pour le traitement des troubles du spectre autistique peut augmenter le risque d'effets secondaires. Les médecins doivent envisager de réduire ou d'interrompre la dose de méthylphénidate de manière appropriée si les patients doivent prendre de l'alcool ou prendre des médicaments contre l'alcoolisme ou les troubles bipolaires. Les patients ayant des antécédents d'alcoolisme ou de troubles bipolaires ou qui ont utilisé des médicaments psychiatriques contre l'alcoolisme ou les troubles bipolaires doivent être surveillés pour les symptômes de sevrage, y compris le gain pondéral et la fatigue.

Expiration du produit

Le produit peut être conservé à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité, pendant au moins 1 an à compter de la date de fabrication.

Contre-indications

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à ce médicament, ou si vous avez :

• une allergie aux composants de ce médicament ;
• une pression artérielle basse ;
• un taux réduit de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
• une insuffisance cardiaque ;
• un diabète ;
• un blocage de la veine de drainage du cerveau (accident vasculaire cérébral) ;
• une hypoglycémie (baisse de la glycémie sanguine) ;
• un manque de fer ;
• un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie) ;
• une intoxication à la phénytoïne ou à l'acide valproïque (contient de la phénytoïne) ;
• des troubles du rythme cardiaque ;
• une insuffisance hépatique ;
• une insuffisance rénale ;
• un problème de thyroïde ;
• une maladie du foie ;
• un trouble bipolaire ;
• une tension artérielle basse ;
• une tension artérielle élevée ;
• des antécédents de dépression ;
• un trouble de la coagulation ;
• des antécédents de convulsions ;
• un faible taux de sucre dans le sang ;
• des antécédents de glaucome à angle fermé ;
• un saignement dans le cerveau ;
• des antécédents de problèmes de coagulation ;
• un trouble de l'alimentation ;
• des problèmes rénaux ;
• un taux de potassium dans le sang très bas ;
• une prise de méthylphénidate avec des produits contenant de la caféine ;
• un trouble du rythme cardiaque ;
• un trouble mental ;
• une réaction anormale lors de l'injection ;
• une réaction allergique ;
• une pression artérielle basse.

Avertissements et précautions

Ce médicament peut provoquer des étourdissements, des évanouissements ou des difficultés respiratoires. Si cela se produit, arrêtez immédiatement l'utilisation du médicament et contactez immédiatement votre médecin. Vous devez informer votre médecin si vous avez des antécédents de convulsions.

Les patients atteints de troubles cardiaques doivent faire l'objet d'une surveillance appropriée lorsqu'ils sont traités avec ce médicament.

Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de manière très puissante, pouvant entraîner un fonctionnement incorrect du médicament et une toxicité accrue. Les médicaments que vous utilisez peuvent interagir avec ce médicament. Pour éviter toute interruption dangereuse du médicament, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l'influence de votre affection sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et de la pertinence d'une surveillance médicale spécifique.

Si vous êtes atteint de l'une des affections suivantes :

• dysfonctionnement hépatique ;
• dysfonctionnement rénal ;
• hypertension artérielle ;
• troubles du rythme cardiaque ;
• troubles de la coagulation ;
• anxiété ;
• épilepsie ;
• problèmes de mémoire ;
• convulsions ;
• dépression ;
• manque de coagulation du sang ;
• fonction hépatique ou rénale faible ;
• problèmes de la fonction sexuelle ;
• problèmes d'équilibre ;
• maladie du foie ;
• troubles de la thyroïde ;
• troubles mentaux ;
• problèmes de coordination ;
• hypoglycémie ;
• convulsions.

Les patients qui utilisent ce médicament devraient prendre un grand verre d'eau au début de la dose suivante pour prévenir une rétention hydrosodée.

Si vous manquez une dose de ce médicament, prenez-la dès que possible. Cependant, ne doublez pas la dose suivante pour rattraper votre retard.

Ne doublez pas la dose suivante. Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel.

Si vous avez une réaction allergique grave au méthylphénidate (méthylphénidate), consultez immédiatement votre médecin.

Si vous ressentez l'un des effets secondaires suivants, vous ne devez pas utiliser ce médicament :

• une douleur thoracique, une difficulté à respirer, une sensation de malaise ;
• des étourdissements ou des évanouissements ;
• une vision trouble ;
• des battements de cœur rapides, irréguliers, parfois des palpitations ;
• une somnolence ;
• des vomissements ;
• une vision floue ;
• une perte d'appétit ;
• une augmentation de l'appétit ;
• des tremblements ;
• une sensation de faiblesse ;
• une augmentation de la pression artérielle ;
• une fatigue ;
• des douleurs musculaires ou une raideur du cou ;
• des difficultés d'élocution ;
• des douleurs à la poitrine ;
• une sensation de fourmillements ou de brûlures ;
• une douleur thoracique ;
• des difficultés respiratoires ;
• une éruption cutanée ;
• de la diarrhée ;
• un évanouissement.

Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, consultez immédiatement votre médecin :

• des symptômes d'une réaction allergique grave, tels qu'un gonflement du visage ou de la gorge, une difficulté respiratoire, un évanouissement, ou une boursouflure du visage ou une enflure de la gorge ;
• des symptômes attribuables à la présence de sang dans les urines ou les selles ;
• une perte de connaissance ;
• une vision floue.

En cas d'oubli d'une dose de ce médicament, prenez-la dès que vous vous en rendez compte et poursuivez le schéma posologique habituel. Si votre oubli se situe dans une plage de 12 heures ou moins, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

En cas d'oubli d'une dose, prenez la dose oubliée dès que possible. Ne doublez pas la dose suivante et continuez le schéma posologique usuel.

Médicament soumis à prescription médicale

• Médicament Prix en pharmacie : 29,62 €
• Date de péremption
• Consultation(s)
• Informations importantes sur certains de nos produits

Le médicament VOLTARENE 1%, gel contient une substance active : dexaméthasone. La dexaméthasone appartient au groupe de médicaments appelés corticoïdesElle est utilisée dans le traitement des douleurs intenses, modérées et chroniques à forte intensité, y compris les maux de tête, les douleurs articulaires et musculaires, les douleurs dorsales, la raideur des bras et des jambes, les douleurs dorsales et les douleurs dorsales aiguës.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament contenant du dexaméthasone, si vous souffrez d'une grave insuffisance rénale, si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque, si vous êtes diabétique, si vous souffrez d'une hypertension artérielle ou si vous avez un faible taux de potassium. Il peut être nécessaire de prendre ce médicament à jeun.

Précautions d'emploi et mises en garde

Il est important d'utiliser VOLTARENE 1% gel uniquement lorsque votre médecin vous l'a indiqué. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de l'utiliser. Si vous oubliez une dose, utilisez la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Contre-indications

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants :

• Si vous avez des problèmes de reins
• Si vous avez récemment reçu un diagnostic de cancer de la vessie
• Si vous souffrez ou avez souffert d'un trouble de l'alimentation, si vous avez un trouble mental, si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous êtes enceinte ou si vous envisagez de le devenir.
• Si vous êtes allergique (hypersensible) à la dexaméthasone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• Si vous souffrez d'une insuffisance rénale grave.
• Si vous avez une infection grave au niveau de la peau, des muqueuses ou des yeux.
• Si vous avez des antécédents d'allergies médicamenteuses ou d'autres réactions allergiques.
• Si vous souffrez d'un ulcère à l'estomac ou à l'oesophage ou si vous prenez d'autres médicaments connus pour allonger l'intervalle QT.
• Si vous souffrez d'un trouble de la coagulation, d'une affection qui augmente le risque de formation de caillots sanguins, d'un ulcère gastrique ou d'un ulcère duodénal, d'un antécédent d'ulcère de l'estomac ou de toute autre maladie qui augmente le risque de saignement.
• Si vous avez une hypertrophie de la prostate.
• Si vous avez une allergie connue au propylène glycol.
• Si vous avez une infection fongique de la peau ou une infection fongique des ongles.
• Si vous avez des troubles de la circulation sanguine ou une maladie hépatique
• Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez
• Si vous avez pris récemment d'autres médicaments contenant de la dexaméthasone.

Ne donnez pas ce médicament à des patients présentant une insuffisance rénale grave.

Ce médicament ne doit jamais être utilisé par des enfants âgés de moins de 18 ans.

Généralités

Ce médicament contient un corticoïde (dexaméthasone). La dexaméthasone appartient au groupe de médicaments appelés corticoïdes qui sont utilisés pour traiter la douleur, la fièvre, la sècheresse, l'inflammation et d'autres affections cutanées.

Mode et dosage d'application

Les doses sont différentes selon l'effet recherché.

En cas de douleur intense, la dose initiale recommandée est de 2 g (= 2 comprimés) de VOLTARENE 1% gel 1 fois/jour, pendant 7 jours en traitement d'attaque (= 7 jours). Si la douleur persiste ou si elle s'aggrave, vous devez prendre une dose de 4 g (= 4 comprimés) de VOLTARENE 1% gel 1 fois/jour, pendant 7 jours en traitement de fond.

Les comprimés doivent être pris de préférence le matin à jeun.

Ne prenez pas plus que la dose recommandée.

Précautions particulières pour les patients âgés

La dexaméthasone est un corticoïde puissant, qui peut présenter des effets indésirables pour les personnes âgées.

Les patients âgés peuvent avoir une sensibilité accrue aux effets du corticoïde, ou présenter des modifications des fonctions glandulaires de la glande surrénale.

Précautions particulières pour les patients ayant des antécédents de maladies de la peau

Ce médicament contient 2,0 mg de propylène glycol par comprimé. La substance active est associée à un faible risque de réactions allergiques. Si vous remarquez une éruption cutanée, une démangeaison ou une rougeur sur le site d'application, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin.

Ce médicament contient 0,22 mg de propylène glycol par comprimé.

Indications

Ce médicament est indiqué dans les affections suivantes :

• Douleurs de type chronique d'origine inflammatoire avec fièvre et sensation de fatigue
• Douleurs de type aigu : rhumatismes inflammatoires, douleurs des membres, arthrose
• Douleurs de type chronique d'origine inflammatoire sans fièvre ou sensation de fatigue
• Douleurs de type chronique d'origine non inflammatoire
• Douleurs de type chronique d'origine non inflammatoire sans fièvre ou sensation de fatigue
• Douleurs de type chronique d'origine inflammatoire et sans fièvre ou sensation de fatigue

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous avez déjà souffert d'une infection fongique de la peau, d'une infection fongique des ongles, ou si vous avez un trouble de la coagulation ou un trouble sanguin ou si vous avez un ulcère gastrique ou un ulcère duodénal.

Effets indésirables possibles

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les suivants :

• Douleur au niveau de la zone d'application du médicament
• Forte irritation locale au niveau de la zone d'application du médicament

Il peut être nécessaire d'augmenter la dose de ce médicament pour contrôler les symptômes.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant le traitement avec ce médicament, et pendant les semaines qui suivent l'arrêt du traitement :

• Réactions d'hypersensibilité : réactions allergiques telles qu'éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire ou formation de vésicules ; urticaire ; prurit ; altération de la fonction rénale ; insuffisance surrénale ; œdème ; gonflement des muqueuses ou de la peau ; gonflement de la langue ; gonflement des paupières ; augmentation de la température ; gonflement des extrémités, de la bouche ou du visage ; gonflement des ganglions lymphatiques ; urticaire ; eczéma ; prurit ; urticaire ; douleur abdominale ; diarrhée ; nausée ; vomissement ; maux de tête ; sensation de malaise général ; faiblesse ; transpiration ; anxiété ; vertige ; troubles de l'élocution ; tachycardie ; tachypnée ; palpitations ; perte de l'odorat ; sensation d'oppression dans la poitrine ; augmentation du volume des seins ; augmentation de la salivation ; diminution du rythme cardiaque ; dyspnée ; douleur à la poitrine ; sensation de malaise général ; tremblements ; augmentation du rythme cardiaque ; palpitations ; bouffées vasomotrices ; bouffées de chaleur ; hypotension ; vertiges ; diarrhée ; constipation ; hémorragie rectale ; nausées ; vomissements.

ANSM - Mis à jour le : 20/01/2022

Dénomination du médicament

VOLTAREN 20 mg, comprimé pelliculé

Diclofénac de diéthylamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTAREN 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTAREN 20 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre VOLTAREN 20 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTAREN 20 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - ANTI-INFLAMMATOIRES, code ATC : A10BA02

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est utilisé pour traiter des douleurs menstruelles, telles que les médicaments doux (comme les médicaments de dépistage), pour soulager les douleurs menstruelles, ou pour soulager les rhumatismes inflammatoires chroniques.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 25/12/2018

Dénomination du médicament

VOLTARENE MYLAN 400 mg, gélule

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTARENE MYLAN 400 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTARENE MYLAN 400 mg, gélule?

3. Comment prendre VOLTARENE MYLAN 400 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTARENE MYLAN 400 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE VOLTARENE MYLAN 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, NON STEROIDIENS - code ATC : M01AE15.

Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) : il contient de la diclofénac de substance active.

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

· des douleurs musculaires, telles que l'arthrose, l'arthrose des tendons et des ligaments,

· des douleurs post-traumatiques telles que la polydipsie,

· des douleurs d'origine cardiaque, de courte durée de cicatrisation artérielle,

· des inflammations des tendons et des ligaments du pénis,

· des tensions musculaires, telles que l'arthrose,

· des tensions de l'oreille et du nez.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si les symptômes suivants ont changé :

o des douleurs au niveau des extrémités ou du pénis.

o des difficultés à avaler.

o des mouvements anormaux et/ou une augmentation de la fréquence des éruptions cutanées.