Augmentin son et générique
![]() |
ANSM - Mis à jour le : 09/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ESTROGENAN 100 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de trimétane (sous forme de triamtérène) et 200 mg de trimétazidine. Excipients à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé blanc à blanc cassé, biconvexe, rond, biconvexe, convexe, de la barre de sécabilité. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ESTROGENAN est indiqué dans le traitement du lupus érythémateux disséminé, en particulier chez l'adulte. ESTROGENAN est indiqué dans le traitement du lupus érythémateux disséminé ainsi que dans le traitement de la crise d'érythème. ESTROGENAN est indiqué dans le traitement du lupus érythémateux disséminé ainsi que dans le traitement de la crise d'érythème. ESTROGENAN est indiqué dans le traitement des lupus érythémateux disséminés chez l'adulte, après la mise en route du traitement prophylactique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les comprimés sont à prendre pendant ou en dehors des repas. La dose habituelle est de 200 mg à 400 mg, toutes les 4 à 6 heures. La durée du traitement est de 4 semaines. Si un dosage est nécessaire, il est recommandé de réaliser un test de dépistage en laboratoire pour déceler la présence d'un lupus érythémateux disséminé. Si le test n'est pas effectué, le traitement doit être interrompu et une consultation médicale est nécessaire. Les patients peuvent présenter au mieux leurs symptômes en fonction du dosage. Le traitement peut être poursuivi pendant toute la durée du lupus érythémateux disséminé ainsi que pendant les 4 semaines suivant le début du traitement. Si le traitement n'est pas efficace et que l'érythème disparaît d'elles-mêmes, il est recommandé de réaliser un test de dépistage en laboratoire. La prise de doses de 100 mg peut entraîner une augmentation des symptômes. En général, une dose quotidienne de 200 mg n'est pas suffisante. Si, après la prise de doses quotidiennes de 100 mg, il est préférable de débuter le traitement avec un autre anti-acide, la dose peut être augmentée à 400 mg. Les comprimés sont à prendre en une ou deux prises par jour. DescriptionPrincipe actifL’azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des uréidopyrimidones. Mode d'actionL’azithromycine se fixe sur le bacille responsable de l’infection par le Staphylocoque doré. Cette molécule inhibe la synthèse protéique de ce dernier. Elle empêche la formation de la paroi bactérienne et induit la mort cellulaire. En inhibant la synthèse protéique de bactéries à Gram négatif et à Gram positif, l’azithromycine diminue la croissance et la multiplication des bactéries pathogènes. En cas d’infections bactériennes, l’azithromycine est prescrite soit en association avec les autres antibiotiques, soit en monothérapie pendant au moins 5 jours. Contre-indicationsL'azithromycine est contre-indiquée en cas d'allergie aux macrolides ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. De plus, elle est contre-indiquée chez les patients ayant présenté un angor, un infarctus du myocarde ou une arythmie au cours des 14 jours précédant l'injection. En cas de contre-indication ou d'intolérance, la posologie habituelle est de 1 g en 2 perfusions sur 5 jours. Expérience cliniqueL'azithromycine est utilisée pour le traitement des infections respiratoires dues à des germes sensibles, notamment à des bactéries à Gram négatif (angine, pneumonie et otite moyenne aiguë), et à des bactéries à Gram positif (amygdalite, sinusite et otite moyenne aiguë). Dans ces indications, l'azithromycine n'est pas efficace pour la prévention de l'infection ou la prise en charge des exacerbations de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Propriétés pharmacocinétiquesLa substance active de l’azithromycine est absorbée par voie orale et distribuée dans tous les tissus de l’organisme, y compris les tissus. La biodisponibilité de l’azithromycine est d’environ 90 %. La fraction absorbée est distribuée dans le foie, le tissu rénal et les os sans atteindre la circulation systémique. Après administration de 200 mg d’azithromycine, le plasma est dilué de 100 % environ par rapport au poids corporel avant administration. En cas d’administration par voie intraveineuse, le volume de solution injectée est de 15 mL pour 500 mg d’azithromycine. Effets indésirablesToxicité hématologiqueUne toxicité hématologique grave et parfois fatale a été rapportée chez les patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Les données disponibles ne sont pas suffisantes pour justifier l’utilisation de doses plus élevées de l’azithromycine. Les patients ayant des antécédents de thrombocytopénie ou de neutropénie peuvent être plus sensibles aux effets hématologiques. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents d’hémorragie intestinale ou de saignements du nez. Une diminution de la numération plaquettaire peut également se produire chez les patients recevant de l’azithromycine en association avec des antibiotiques de la famille des cyclines. La majorité des effets indésirables hématologiques observés chez des patients traités par l’azithromycine sont apparus dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier la neutropénie. Les patients recevant de l’azithromycine doivent être informés de la nécessité de consulter immédiatement leur médecin si une infection des sinus ou une infection urinaire apparaissent. Toxicité gastro-intestinaleUne toxicité gastro-intestinale sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. La majorité des effets indésirables gastro-intestinaux observés chez des patients traités par l’azithromycine ont été observés dans les 5 jours suivant la prise du médicament et ont été considérés comme transitoires, en particulier une colite pseudomembraneuse. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une maladie sévère du foie ou du rein. Les patients présentant des troubles gastro-intestinaux graves ou des antécédents de maladie gastro-intestinale ou hépatique sévère doivent être étroitement surveillés et des signes de toxicité hématologique (par ex. la neutropénie, l’anémie) doivent être recherchés. Une augmentation de la fréquence des diarrhées peut se produire, mais la majorité des patients ne présentent aucun signe de maladie gastro-intestinale ou hépatique. Toxicité cutanéeUne toxicité cutanée sévère et souvent fatale a été rapportée chez des patients recevant de l’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours. Des cas de photosensibilité ont été rapportés chez des patients traités par l’azithromycine. L’azithromycine doit être utilisée avec précaution chez les patients ayant des antécédents de photosensibilité ou de photosensibilité cutanée. Des doses élevées de 1000 mg/jour peuvent provoquer une photosensibilité cutanée. Une peau sèche ou douloureuse, un œdème et une fièvre ont été rapportés. Des cas de photosensibilité sévère et parfois mortelle ont été observés. Toxicité hématologique et hépatiqueDans des études de reproduction chez le rat, l’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour pendant plus de 5 jours a entraîné une mortalité significative et une augmentation du nombre de fœtus nés. L’azithromycine a été associée à une augmentation de l’incidence de la mort fœtale intra-utérine dans des modèles de rat en développement embryonnaire et à des fausses couches chez la mère. Des cas de mort fœtale intra-utérine chez des femmes utilisant de l’azithromycine en début de grossesse ont été rapportés. Les fœtus peuvent présenter une ascite et une hépatosplénomégalie. Ces signes de mort fœtale peuvent être transitoires et disparaissent après l’arrêt de l’azithromycine. Insuffisance rénaleDes augmentations de l’urée et de la créatinine sériques ont été observées chez les patients présentant une insuffisance rénale préexistante. L’administration d’azithromycine à des doses de 1000 mg/jour a entraîné une augmentation de l’urée sérique et de la créatinine sérique, et une augmentation des concentrations sériques de créatinine et d’urée, respectivement de 18 à 58 % et de 21 à 22 %. Des augmentations de la glycémie ont été rapportées avec l’azithromycine. Infection fébrileDans des études cliniques contrôlées et non contrôlées, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Dans une étude à long terme, des infections fébrile à Staphylococcus aureus ont été observées chez 70 % des patients sous azithromycine. Une infection fébrile à S aureus est survenue chez 7 patients sur 43 (15 %) traités par azithromycine. Chez les patients traités par azithromycine, une durée de traitement plus longue était associée à un risque accru d’infections fébrile à S aureus (5,8 % vs 2,8 %, respectivement). Information patient approuvée par Swissmedic Augmentin®, comprimés dispersiblesMédicament générique de l'amoxicilline Qu'est-ce que l'Augmentin et quand doit-il être utilisé?Augmentin est un antibiotique. Il est principalement utilisé pour traiter les infections bactériennes telles que celles causées par des bactéries, des organismes moins résistants aux antibiotiques, et telles que les ulcères de l'estomac ou du duodénum. L'Augmentin peut également être administré pour traiter certaines formes de la diarrhée. Il est particulièrement efficace pour le traitement des infections fongiques de l'estomac ou du duodénum. Il ne doit être utilisé que sur prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie. Il ne doit pas être utilisé comme substitut aux directives de votre médecin ou de votre pharmacien. S'il s'agit d'une maladie auto-immune ou malignée appelée «maladie de Crohn», l'Augmentin n'est pas contre-indiqué dans la prise en charge des maladies auto-immunes. Quand Augmentin ne doit-il pas être pris?Ne prenez jamais Augmentin 10 mg, comprimé pelliculé sécable:
|