Voltaren Emulgel DiclofenacPest :  Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et est un gel à appliquer sur la peau. Ce médicament contient un AINS, l’ibuprofène.Ce médicament est généralement pris par voie orale, en une prise orale, et doit être appliqué sur la peau, après les repas.

L’ibuprofène est un corticoïde (médicament contenant un corticostéroïde) qui agit sur les récepteurs du système nerveux autour de la peau. Il agit sur les substances qui causent le rhume. Il ne fonctionne pas sur la peau mais sur la peau des muqueuses.

Ce médicament ne doit pas être appliqué sur la peau lorsque l’on ne souffre pas de rhume, mais sur la peau lorsque les symptômes d’une rhinite et d’une conjonctivite se situent.

L’application de ce médicament est pratique et ne doit être envisagée que sous la supervision d’un médecin.

Il est important de savoir qu’une crème de gel de cette même crème est généralement indiquée pour le traitement des rhinites de l’adulte et de l’adulte de l’enfant à partir de 6 ans. Ce médicament peut être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans et les adultes. Il ne faut pas être appliqué sur une peau saine ou irritée, ni sur une peau saine, ni sur une peau saine, ni sur une peau saine.

Prix de VOLTAREN EMULGEL 1%, emulgel pour application locale

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

Posologie

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. L'emploi de ce médicament est déconseillé pendant la grossesse, en cas de ponte ou de doute.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la fièvre, en cas d'apparition des signes et de l'apparition d'une éruption cutanée accompagnée de fièvre.

Votre médecin vous a prescrit ce médicament. Il vous sera interrompu en cas d'apparition des symptômes suivants :

• une éruption cutanée avec démangeaisons
• un épanchement des paupières
• une éruption cutanée accompagnée de boutons et des cloques
• une éruption cutanée avec boutons et cloques

Il vous sera demandé de le prendre immédiatement avant l'apparition de la fièvre.

Au delà de 1 mois de grossesse, la dose recommandée est de 1 comprimé (maximum 1 comprimé).

Les adultes et enfants de 15 ans et plus neufs ne doivent pas prendre ce médicament.

Mode et voie d'administration

Appliquer le comprimé dans une cuillère à soupe avec un verre d'eau. Cette méthode est déconseillée chez les enfants de moins de 15 ans.

Il est important de suivre les instructions du médecin concernant la conduite à tenir si l'on peut donner des réactions d'hypersensibilité. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Si vous êtes né avec une éruption cutanée accompagnée de fièvre, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.

La plupart des médicaments contre la fièvre utilisés pour le traitement des symptômes de la douleur ne sont pas efficaces pour les adultes et les enfants de moins de 15 ans.

Ce médicament peut également interagir avec les autres médicaments, qu'ils soient prescrits par un médecin ou utilisés dans certaines situations telles que des affections cardiaques ou des maladies rares mais graves.

Composition du médicament

La substance active est :

VOLTAREN EMULGEL 1 %, emulgel pour application locale pour application sur les zones à traiter.

Le voltarene, principe actif du diclofénac, est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), qui s'utilise pour soulager les douleurs d'origine médicamenteuse et pour prévenir les maladies rhumatismales chroniques telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la tendinite. Il est également indiqué pour soulager les douleurs post-traumatiques. Il est utilisé dans le traitement du rhumatisme articulaire, en cas de tendinites, de l'arthrite, de l'arthrose et de l'inflammation des tendons et du ligament.

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Ce médicament agit en inhibant la synthèse des cyclo-oxygénases. Cette enzyme est une enzyme qui transforme le cyclo-oxygénase en prostaglandine (PG) périphérique qui est responsable de la production de prostanoïdes (douleurs des articulations). Le cyclo-oxygénase est également responsable de la synthèse de prostanoïde (douleurs des articulations). Le diclofénac (médicament antalgique) et le diclofénac anti inflammatoire non stéroïdien (anti-inflammatoire non stéroïdien) agissent en bloquant la synthèse de la prostanoïde et en augmentant la production de prostanoïdes. L'anti-inflammatoire non stéroïdien, le diclofénac, agit en bloquant une enzyme appelée cyclo-oxygénase (COX). En bloquant cette enzyme, l'acide acétylsalicylique, qui est responsable de la réduction de l'inflammation et de la douleur, agit en bloquant la production de prostanoïdes.

Ce que vous pouvez prendre

La dose journalière recommandée est d'un comprimé de Voltaren en comprimés de 2,5 mg et 5 mg. Les personnes ayant une articulation avec une douleur aiguë, une inflammation ou une inflammation aiguë ne doivent pas prendre ce médicament. Pour une utilisation chez tout le monde, la dose journalière recommandée est de 10 mg une fois par jour. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

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La quantité recommandée est de 1 comprimé de 2,5 mg, 2,5 mg et 5 mg. Pour une utilisation chez tout le monde, la dose journalière recommandée est de 10 mg une fois par jour. Pour une utilisation chez les enfants, la dose journalière recommandée est de 1 comprimé de 2,5 mg, 2,5 mg et 5 mg. Pour une utilisation chez les enfants, la dose journalière recommandée est de 1 comprimé de 2,5 mg, 2,5 mg et 5 mg. Pour une utilisation chez les enfants, la dose journalière recommandée est de 1 comprimé de 2,5 mg, 2,5 mg et 5 mg.

Voltaren Plast®

Indications

L’emploi de Voltaren Plast® doit être envisagé lorsque les autres médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens sont contre-indiqués ou mal tolérés. Il permet d’améliorer les symptômes et les signes inflammatoires des lésions articulaires, tels que la douleur, le gonflement et la raideur de la articulations, ainsi que leur réponse aux médicaments de l’arthrose.

Les indications de Voltaren Plast®

• Syndrome fémoro-patellaire
• Douleurs articulaires
• Douleurs post-chirurgicales
• Douleurs post-traumatiques
• Douleurs lombaires
• Douleurs neuropathiques
• Douleurs chroniques
• Douleurs post-traumatiques et post-opératoires

Mode d’action

L’action antalgique de Voltaren Plast® s’exerce à travers l’inhibition de la synthèse de prostaglandine A2, par les cyclo-oxygénases (COX-1 et -2) et les leucotriènes (LTB4 et LTB6). Cette inhibition des COX-1 et -2 se fait sur une réduction des prostaglandines E2, prostaglandines qui jouent un rôle dans la modulation de la douleur. L’effet antalgique du Voltaren Plast® est confirmé par un test de provocation par le paracétamol.

Le Voltaren Plast® est disponible en comprimés de 25 mg ou 50 mg. Il se prend en une seule prise, 2 à 3 fois par jour.

Pharmacodynamie

• L’effet antalgique de Voltaren Plast® se traduit au bout de 2 heures par une diminution de la douleur. La dose efficace de Voltaren Plast® pour soulager les douleurs articulaires est de 100 mg à 200 mg par jour.
• L’effet anti-inflammatoire se manifeste au bout de 48 heures par une diminution des signes cliniques d’inflammation (douleur, gonflement, raideur).
• L’effet anti-inflammatoire est obtenu au bout de 24 heures par une diminution de la synthèse des prostaglandines inflammatoires (PGE-1, PGE-2 et PGI-1) et par une diminution de la synthèse de cyclo-oxygénase (COX-1 et COX-2).
• La douleur est soulagée au bout de 7 jours.

Pharmacocinétique

• Les comprimés de Voltaren Plast® peuvent être pris indépendamment du repas.
• Les comprimés sont avalés avec de l’eau. Ils doivent être pris 1 ou 2 fois par jour, de préférence au milieu d’un repas.
• L’emploi de Voltaren Plast® est déconseillé pendant la grossesse.
• Les comprimés de Voltaren Plast® ne doivent pas être utilisés pendant la période d’allaitement en raison de l’absence de données concernant l’utilisation de l’anti-inflammatoire chez les enfants.

Surdosage

• Un surdosage de Voltaren Plast® ne devrait pas entraîner de symptôme clinique. Il ne nécessite pas de traitement pharmacologique spécialisé.
• Si une surdose est identifiée, l’ingestion doit être arrêtée, le traitement symptomatique doit être institué et la victime doit être examinée par un médecin.
• La quantité maximale recommandée d’anti-inflammatoires non stéroïdiens par jour est de 3 g.

Grossesse

En cas de grossesse ou d’allaitement chez les femmes ayant une contraception œstroprogestative, l’utilisation de Voltaren Plast® ne devrait pas être envisagée. Si l’utilisation de Voltaren Plast® est nécessaire, il convient d’éviter l’allaitement pendant 24 heures après le début du traitement. L’allaitement maternel doit être arrêté dès que la mère a repris ses activités normales ou au plus tard après 48 heures.

Effets secondaires

• L’effet anti-inflammatoire de Voltaren Plast® est transitoire et n’altère pas la capacité de réponse aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (Voir rubrique Effets indésirables).
• Les symptômes suivants sont rarement observés : douleurs abdominales, nausées, diarrhées.

Surveillance

Des douleurs abdominales ou un syndrome de Stevens-Johnson ont été observés lors des essais cliniques avec les doses recommandées (100 mg et 200 mg) de Voltaren Plast®.

Suivi du traitement

Surveillance du traitement

• Les comprimés de Voltaren Plast® sont à prendre avec de l’eau et doivent être avalés avec un peu de nourriture.
• L’emploi de Voltaren Plast® doit être arrêté si la fréquence des effets indésirables ou des effets indésirables devient trop importante ou si les symptômes du patient s’intensifient.
• Le traitement par Voltaren Plast® doit être évité pendant l’allaitement.
• Le traitement par Voltaren Plast® ne doit pas être poursuivi au-delà de 24 heures.

Surveillance biologique

• L’examen de la fonction rénale est recommandé lors de l’utilisation de Voltaren Plast®.
• Les comprimés de Voltaren Plast® ne sont pas contre-indiqués chez les enfants âgés de moins de 12 ans.

Posologie et mode d’administration

Posologie

• Les comprimés de Voltaren Plast® doivent être avalés avec de l’eau et doivent être pris avec un peu de nourriture.
• Il est recommandé de prendre le médicament 1 fois par jour.
• L’emploi de Voltaren Plast® est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.
• L’emploi de Voltaren Plast® ne doit pas être poursuivi au-delà de 24 heures.

Modes d’administration

• Le traitement par Voltaren Plast® doit être pris indépendamment du repas.
• Les comprimés de Voltaren Plast® sont avalés avec de l’eau et doivent être pris avec un peu de nourriture.

Effets indésirables

• L’effet anti-inflammatoire est obtenu au bout de 24 heures par une diminution de la synthèse des prostaglandines E2, prostaglandines qui jouent un rôle dans la modulation de la douleur.

Effets indésirables graves

• Des symptômes de surdosage ont été observés lors d’essais cliniques avec les doses recommandées (100 mg et 200 mg) de Voltaren Plast®.
• Des nausées, des vomissements, une diarrhée, une douleur abdominale, une éruption cutanée et des lésions de la peau peuvent survenir en cas de surdosage.

• L’emploi de Voltaren Plast® doit être évité pendant la grossesse ou l’allaitement en raison de l’absence de données concernant l’utilisation de l’anti-inflammatoire chez les enfants.

Voltarène Suppositoire

Voltarène

Ingrédient

Présentation

Voltarène suppositoire est un médicament sous forme de Voltarène suppositoire pour usage parentéral à base de Voltarène 50 mg. 1 suppositoire contient 50 mg de Voltarène.

Posologie et mode d’emploi

• La posologie usuelle est de 1 à 3 suppositoires par jour.
• Avant l’initiation du traitement, il convient de discuter avec le patient de la nécessité du traitement.
• Il est recommandé de ne pas dépasser 5 suppositoires par jour.
• En cas d’insuffisance rénale sévère ou d’insuffisance hépatique sévère, il est recommandé de discuter du traitement avec le médecin traitant.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de ces médicaments

• Ne pas conserver les suppositoires à température inférieure à 30°C.
• Eliminer les suppositoires non utilisés dans un conditionnement adapté et fermer hermétiquement.
• Pas de recyclage des dispositifs médicaux non utilisés.
• Pour les dispositifs médicaux qui ne peuvent être jetés avec les ordures ménagères mais doivent être éliminés autrement, se référer au fabricant ou au détenteur de ces derniers, pour des instructions précises.

Voltarène suppositoire : notice

La notice de Voltarène suppositoire est disponible.

Effets indésirables Voltarène Suppositoire

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours des études cliniques sont les suivants :

• Système digestif : nausées, diarrhées, brûlures d'estomac, douleurs abdominales, vomissements.
• Système nerveux : vertiges, somnolence, céphalées, insomnie.
• Appareil génital : irritation ou sécheresse vaginale, ménopause, sécheresse vaginale, démangeaison vaginale, brûlures et inflammation vulvaires.
• Système musculosquelettique : douleur musculo-squelettique, douleur dentaire, douleur osseuse, douleur des articulations, douleur des tendons, douleur musculaire, douleur osseuse.
• Système gastro-intestinal : constipation, nausées, vomissements, diarrhées, dyspepsie, ulcères gastriques.
• Système cardiovasculaire : palpitations, douleur thoracique.
• Système génito-urinaire : diminution de la miction, impuissance, rétention urinaire, érection douloureuse, baisse de la libido.
• Système génito-urinaire : troubles de l'éjaculation.
• Système digestif : nausées.
• Système respiratoire : toux, bronchite.
• Système immunitaire : réaction d'hypersensibilité.
• Système nerveux : vertiges.
• Système gynécologique : douleur abdominale.
• Système urinaire : augmentation de la miction.
• Système nerveux : somnolence.

Effets indésirables listés par classe de systèmes d'organes

• Système génito-urinaire : douleur abdominale.

Si les symptômes suivants se manifestent, il est recommandé de contacter immédiatement un médecin :

• Les signes de réactions allergiques sont généralement des démangeaisons, de l'urticaire, des difficultés respiratoires, des éruptions cutanées ou de l'asthme pouvant s'accompagner de difficultés à respirer ou de gonflement du visage ou du cou.
• Les symptômes de réactions allergiques graves sont des difficultés respiratoires, de l'urticaire, des éruptions cutanées ou un gonflement du visage ou du cou pouvant entraîner une chute importante de la tension artérielle pouvant aller jusqu'au coma.

Voltarène Suppositoire : posologie

• Voltarène suppositoire :
• Votre médecin vous a prescrit Voltarène suppositoire.
• Prendre Voltarène suppositoire une fois par jour.
• Les suppositoires doivent être avalés avec un peu d'eau.

Voltarène Suppositoire : conseils d'utilisation

Posologie

• Voltarène suppositoire doit être avalé en position allongée avec un verre d’eau.
• Avec les suppositoires de Voltarène, on peut prendre plusieurs fois par jour un suppositoire par jour.
• Lors de la prise des suppositoires de Voltarène, il est recommandé de ne pas prendre les suppositoires à la même heure. Une prise le matin suivie d’une autre à midi ou à une autre heure peut être conseillée.

Composition

• Voltarène suppositoire contient 50 mg de Voltarène.
• Les excipients du Voltarène suppositoire sont : le lactose monohydraté, le saccharose, le stéarate de magnésium, la gomme arabique, le talc, l’oxyde de fer rouge (E172) et l’oxyde de fer jaune (E172).

Voltarène Suppositoire : contre-indications

Ne pas utiliser Voltarène Suppositoire

• Si vous êtes allergique à la substance active, à l'un des autres composants contenus dans Voltarène ou au paracétamol ou si vous souffrez de maladie rénale sévère.
• Prise d'antivitamines K ou anticoagulants, de certains antibiotiques ou de certains médicaments utilisés dans le traitement de certaines maladies cardiaques ou du foie (voir Prise d’antivitamines K ou anticoagulants, de certains antibiotiques ou de certains médicaments utilisés dans le traitement de certaines maladies cardiaques ou du foie).
• Si vous prenez des produits contenant du magnésium et du calcium (par exemple de l'ortho-molybdate d'ammonium).
• En cas d'hémorragie importante ou de saignement inaccoutumé, en cas de saignement du tube digestif ou de la peau.
• En cas de lésion de la paroi de la vessie ou de la prostate.
• En cas d'augmentation de la quantité d'urine émise par jour. Si vous êtes sujet à des infections urinaires ou des infections urinaires récidivantes.
• En cas de glaucome.
• En cas de maladie cardiaque grave ou d'insuffisance cardiaque.
• En cas d'hypotension.
• En cas de maladie hépatique aiguë.